-
16:15
-
15:30
-
14:45
-
14:00
-
13:15
-
12:30
-
10:45
-
10:00
-
09:15
Следите за нами в Facebook
Первый пациент в Великобритании, получивший инновационную вакцину от рака легких
Сообщения показали, что пациент с раком легких в больнице Университетского колледжа Лондона (UCLH) получает первую противораковую вакцину, предназначенную для стимуляции иммунной системы для распознавания раковых клеток и борьбы с ними.
Это первый случай, когда иммунотерапия, производимая немецкой биотехнологической компанией BioNTech, изучалась в клинических испытаниях рака легких в Соединенном Королевстве.
Януш Рах (возраст 67 лет) – первый участник эксперимента как человек, работающий в научной сфере. Он сказал: «Я решил участвовать, потому что надеюсь, что вакцина обеспечит защиту от раковых клеток, и что мое участие в этом. это исследование может помочь другим людям в будущем и помочь сделать это лечение более доступным».
Экспериментальная иммунотерапия немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), известная как BNT116, использует информационную РНК (мРНК) для доставки общих опухолевых маркеров НМРЛ в иммунную систему пациента с целью помочь ей распознавать и бороться с раковыми клетками, которые экспрессируют эти маркеры.
Экспериментальная вакцина была разработана специально для усиления иммунного ответа против мишеней, экспрессируемых преимущественно раковыми клетками, снижая риск токсичности для здоровых клеток, в отличие от химиотерапии, которая в основном поражает раковые и здоровые клетки.
Консультант-онколог из больницы Университетского колледжа Лондона Сиу-Минг Ли, возглавляющая исследование, сказала: «Рак легких остается основной причиной смертности от рака во всем мире: в 2020 году, по оценкам, погибло 1,8 миллиона человек. Сейчас мы вступаем в этот захватывающий новый этап. «Мы надеемся, что это даст возможность еще больше улучшить результаты лечения пациентов, как на ранних, так и на поздних стадиях».
В исследование включены пациенты на разных стадиях немелкоклеточного рака легких: от ранней стадии до операции или лучевой терапии (стадии 2 и 3) до поздней стадии заболевания (стадия 4) или рецидива рака.
Целью исследования является определение безопасной дозы BNT116 в качестве монотерапии, а также выяснение того, оказывает ли BNT116 синергический противоопухолевый эффект при применении с химиотерапией или иммунотерапией.
В исследовании примут участие около 130 участников из 34 исследовательских центров в 7 странах, 6 из которых выбраны в Соединенном Королевстве.